Enfermedad de von Willebrand
Trastorno hemorrágico hereditario más frecuente, por déficit o disfunción del factor de von Willebrand. Causa sangrado mucocutáneo y menstrual abundante; se diagnostica con el antígeno del factor, la actividad de cofactor de ristocetina y el factor VIII.
Áreas: Ginecología y Obstetricia Medicina Interna
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