Enfermedad de Hirschsprung
Ausencia congénita de células ganglionares en un segmento distal del colon, que produce obstrucción funcional. Se sospecha si el recién nacido no expulsa meconio en las primeras 24 a 48 horas o hay estreñimiento grave desde el nacimiento; el diagnóstico se confirma con biopsia rectal.
Áreas: Medicina Familiar
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