Lecciones · Pediatría

Síndrome nefrítico agudo postestreptocócico: hematuria, edema, hipertensión y C3 bajo

5 min de lectura · GPC-IMSS-826-18

Material de estudio. No sustituye el juicio clínico.

Definición y a quién afecta

La glomerulonefritis aguda postestreptocócica es la causa más frecuente de síndrome nefrítico agudo en niños. Se caracteriza por la aparición repentina de hematuria micro o macroscópica, edema, hipertensión arterial y proteinuria de leve a moderada, a veces con oliguria, con tiempo de inicio menor de 3 meses. Es más frecuente de los 2 a los 12 años (promedio 6 a 8 años; 78% son mayores de 5 años) y rara antes de los 2 o después de los 18.

El espectro va desde hematuria microscópica no detectada hasta falla renal aguda grave, glomerulonefritis rápidamente progresiva, edema agudo pulmonar y encefalopatía hipertensiva.

Cómo se diagnostica

En todo niño con hematuria, edema e hipertensión, investiga una infección 1 a 2 semanas antes del inicio de los síntomas. El diagnóstico lo sugiere la clínica y se confirma con pocas pruebas:

  • Orina fresca en busca de eritrocitos (hematuria glomerular).
  • Proteínas en orina de 24 horas.
  • Creatinina cada 12 horas, porque hay formas rápidamente progresivas.
  • Cultivo de exudado faríngeo antes del antibiótico.
  • Antiestreptolisinas seriadas para la asociación con el estreptococo.
  • C3 al inicio y a las 6-8 semanas; si persiste bajo, considera otra causa. La GPC usa tres cifras para tres cosas: mides a las 6-8 semanas, refieres si sigue bajo después de 8 semanas y la biopsia de control entra si sigue bajo más de 8-12 semanas.

Biopsia renal si la presentación es atípica: edad menor de 2 o mayor de 12 años, enfermedad renal previa, hematuria sincrónica con la infección, datos de enfermedad crónica o sistémica, anuria, proteinuria nefrótica, deterioro rápido de la función renal o C3 normal.

Qué hacer primero

Mantén al niño en vigilancia continua, de preferencia hospitalizado, si tiene hematuria, edema, hipertensión y oliguria. Maneja líquidos y electrolitos y vigila las complicaciones: sobrecarga hídrica, insuficiencia cardiaca, crisis hipertensiva, hiperkalemia, elevación de la creatinina y alteraciones neurológicas.

Tratamiento según la GPC

  • Antihipertensivos en la fase aguda. Los calcioantagonistas favorecen la retención hídrica y los IECA y betabloqueadores la hiperkalemia, así que vigila cada efecto.
  • Penicilina si el niño no recibió antibiótico previo o el cultivo es positivo; es la primera elección en la faringoamigdalitis estreptocócica, aunque no se ha probado que el antibiótico temprano reduzca la incidencia de glomerulonefritis.
  • Control del edema y la sobrecarga con manejo de líquidos.
Evolución esperada (pronóstico)Tiempo según la GPC
EdemaSe resuelve en 5-10 días
Presión arterialNormal en 2-3 semanas (hasta 6 semanas compatible con curación)
Hematuria macroscópicaDesaparece en 1-3 semanas
C3Normal en más de 95% a las 8-10 semanas
ProteinuriaDesaparece en 2-3 meses o disminuye en 6 meses
Hematuria microscópicaSuele desaparecer a los 6 meses; hasta 1 año no debe preocupar

El pronóstico es favorable en 95% de los niños. Considera enfermedad renal crónica si hematuria y proteinuria persisten más de 12 meses.

Cuándo referir

Al nefrólogo pediatra con: hipertensión grave, oliguria, edema grave, proteinuria nefrótica, azoemia moderada a marcada, hematuria macroscópica recurrente, C3 bajo después de 8 semanas (la GPC también dice 8-10), glomerulonefritis rápidamente progresiva, o falla en la resolución esperada (hematuria macroscópica de 10-14 días, edema de 2 semanas, azoemia de 1 semana, hipertensión de 6 semanas, proteinuria de 6 meses, hematuria microscópica de 1 año).

Seguimiento: presión arterial y examen de orina cada 4 a 6 semanas los primeros 6 meses y luego cada 3 a 6 meses, hasta 1 año sin hematuria, sin proteinuria y con presión normal; revisión a los 2, 5 y 10 años.

Lo que el ENARM pregunta

  • Escolar con orina oscura, edema e hipertensión 1 a 2 semanas después de una faringitis.
  • Antiestreptolisinas altas y C3 bajo que se normaliza a las 8 semanas.
  • Hospitalizar y vigilar sobrecarga hídrica e hipertensión.
  • El C3 persistentemente bajo como indicación de estudio por otra causa.

Cifras clave

Edad típica2 a 12 años (promedio 6-8)
Antecedente infeccioso1 a 2 semanas antes de los síntomas
Monitoreo de creatininaCada 12 h
Control de C3Al inicio y a las 6-8 semanas
Normalización de C3> 95% a las 8-10 semanas
Resolución del edema5-10 días
Pronóstico favorable95% de los niños
Biopsia de control por complementoC3 bajo más de 8-12 semanas (C3 normal al inicio: biopsia por presentación atípica)
Referir por C3 bajoDespués de 8 semanas

Trampas comunes

  • Esperar complemento normal en la glomerulonefritis postestreptocócica: el C3 está bajo y se normaliza en 8-10 semanas.
  • Dar corticoides de rutina en la fase aguda.
  • Olvidar vigilar sobrecarga hídrica, hiperkalemia y encefalopatía hipertensiva.
  • Biopsiar a todo niño con síndrome nefrítico típico: se reserva para presentaciones atípicas.

GPC: Diagnóstico y tratamiento del síndrome nefrítico agudo postestreptocócico en edad pediátrica (GPC-IMSS-826-18, 2018) · Guía de Referencia Rápida 2018: Diagrama de flujo; Diagnóstico clínico; Pruebas diagnósticas (orina, creatinina, antiestreptolisinas, C3, indicaciones de biopsia); Referencia al nefrólogo pediatra; Tratamiento; Seguimiento; Pronóstico

Entra con tu correo para marcar las lecciones que ya leíste. Entrar

Preguntas de esta lección

Un caso clínico cita esta guía (3 preguntas).

  • PE-009 · 3 preguntas