Lecciones · Medicina Interna

Primer brote y sospecha de esclerosis múltiple: signos de alarma y criterios de McDonald

5 min de lectura · SSA-348-09

Material de estudio. No sustituye el juicio clínico.

Definición y a quién afecta

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central, y una de las causas más comunes de incapacidad neurológica en el adulto joven. Es multifactorial: requiere susceptibilidad genética, un factor ambiental desencadenante y un factor que perpetúa la enfermedad.

La GPC está pensada para el primer contacto: reconocer un probable primer brote y enviarlo a tiempo al neurólogo.

Cómo se diagnostica

El dato clave es un déficit neurológico focal que se instala de forma gradual en más de 24 horas y no mejora, sobre todo en un adulto joven. La GPC enlista estos signos de alarma:

  • Pérdida de agudeza visual de instalación gradual en más de 24 horas, con dolor a los movimientos oculares.
  • Disminución de fuerza en una o más extremidades, instalada en más de 24 horas.
  • Visión doble de instalación gradual en más de 24 horas que no mejora.
  • Pérdida del equilibrio y alteraciones de la marcha instaladas en más de 24 horas.
  • Adormecimiento de una o más extremidades que limita las actividades diarias, instalado en más de 24 horas.

Los síntomas más comunes (Figura 1) dependen del sitio: tallo cerebral (diplopía, parálisis de la mirada conjugada, oftalmoplejía internuclear, síndromes alternos), médula espinal (cuadriparesia, afección de esfínteres, nivel sensitivo) y nervio óptico (dolor ocular al movimiento, baja visual y alteración en la percepción de los colores). Pueden presentarse aislados o combinados.

El neurólogo confirma el diagnóstico con los criterios de McDonald, que exigen diseminación en espacio y en tiempo:

Presentación clínicaDatos adicionales necesarios
2 o más ataques y 2 o más lesiones clínicas objetivasNinguno; la clínica basta
2 o más ataques y 1 lesión clínica objetivaDiseminación en espacio por resonancia, o LCR positivo con 2 o más lesiones compatibles, o un nuevo ataque en otro sitio
1 ataque y 2 o más lesiones objetivasDiseminación en tiempo por resonancia o un segundo ataque
1 ataque y 1 lesión (monosintomática)Diseminación en espacio (resonancia o LCR positivo con 2 o más lesiones) y en tiempo (resonancia o segundo ataque)
Progresión insidiosa (primaria progresiva)LCR positivo, diseminación en espacio y en tiempo o progresión continuada

Resonancia anormal (diseminación en espacio): al menos 3 de los 4 criterios de Barkhof:

  • 9 lesiones en T2 o una lesión que capte gadolinio.
  • Al menos 1 lesión infratentorial.
  • Al menos 1 lesión yuxtacortical.
  • Al menos 3 lesiones periventriculares.

Una lesión medular puede sustituir a una cerebral.

Diseminación en tiempo por resonancia: una lesión que capte gadolinio en un sitio distinto al del brote, en un estudio hecho al menos 3 meses después del inicio. Si no la hay, repite la resonancia 3 meses después.

Qué hacer primero

Haz historia clínica y exploración. El algoritmo pregunta primero si la instalación fue gradual (horas o días); si no lo fue, considera otros diagnósticos como un evento vascular cerebral. Si el compromiso es solo del sistema nervioso central, la probabilidad de un primer brote es alta.

Tratamiento según la GPC

  • Paciente ya conocido con EM que presenta un brote: tratamiento con metilprednisolona y referencia al neurólogo.
  • Al confirmar la EM, el neurólogo especialista en enfermedades desmielinizantes establece el tipo clínico, calcula los índices de gravedad e individualiza el tratamiento.

La guía rápida no especifica dosis de metilprednisolona ni de los inmunomoduladores.

Cuándo referir

  • Signos de alarma de instalación gradual que persisten más de 24 horas: neurología.
  • Signos neurológicos con manifestaciones sistémicas: medicina interna.
  • Sospecha no confirmada en segundo o tercer nivel: contrarreferencia al primer nivel.

Lo que el ENARM pregunta

  • Reconocer la neuritis óptica: dolor al mover el ojo, baja visual progresiva y colores "deslavados".
  • Que el médico de primer contacto envía a neurología; no inicia inmunomoduladores.
  • Qué falta en la presentación monosintomática: diseminación en espacio y en tiempo.
  • Los criterios de Barkhof en la resonancia.

Cifras clave

Tiempo de instalación de los signos de alarmaGradual, en más de 24 horas, sin mejoría
Población típicaAdulto joven
Criterios de Barkhof requeridosAl menos 3 de 4
Lesiones en T2 de un criterio de Barkhof9 lesiones o 1 lesión que capte gadolinio
Lesiones periventriculares de un criterio de BarkhofAl menos 3
Resonancia para diseminación en tiempoAl menos 3 meses después del inicio del brote
Brote en paciente conocido con EMMetilprednisolona y referencia al neurólogo

Trampas comunes

  • Diagnosticar EM con un solo episodio y una sola lesión: faltan diseminación en espacio y en tiempo.
  • Confundir el déficit de instalación súbita con un brote: la instalación súbita orienta a evento vascular cerebral.
  • Iniciar tratamiento modificador de la enfermedad en primer nivel: el neurólogo decide tras confirmar.
  • Pensar que la resonancia hecha en el primer mes basta para demostrar diseminación en tiempo: se requiere un estudio a los 3 meses o más.

GPC: Diagnóstico y tratamiento de pacientes con primer brote y sospecha de esclerosis múltiple (SSA-348-09, 2009) · Guía de Referencia Rápida: Definición; Factores de riesgo; Educación para la salud; Signos de alarma; Envío a segundo y tercer nivel; Algoritmo de diagnóstico y tratamiento; Figura 1; Anexo I (criterios de McDonald); Anexo III (anormalidades en resonancia magnética)

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Preguntas de esta lección

Un caso clínico cita esta guía (3 preguntas).

  • MI-036 · 3 preguntas