Lecciones · Pediatría

Estenosis hipertrófica congénita de píloro: vómito en proyectil, ultrasonido, alcalosis hipoclorémica y piloromiotomía

5 min de lectura · IMSS-330-10

Material de estudio. No sustituye el juicio clínico.

Definición y a quién afecta

La estenosis hipertrófica congénita de píloro es la disminución de la luz a nivel del píloro por hipertrofia e hiperplasia de la capa muscular antropilórica, que se manifiesta como obstrucción del vaciamiento gástrico. Es la causa de cirugía abdominal más frecuente en menores de 2 meses y la principal causa de alcalosis metabólica en pediatría, porque el vómito gástrico pierde hidrogeniones y cloro.

  • Aparece por lo general entre la semana 2 y la 8 de vida (descrita desde la primera semana hasta los 3 meses).
  • Más frecuente en varones (2:1 a 5:1) y en el primogénito varón.
  • En el prematuro los síntomas aparecen más tarde y son atípicos (aumento del residuo, vómito no en proyectil).

Cómo se diagnostica

El vómito es el signo principal: progresivo, no biliar, posprandial, profuso, de retención y en proyectil; al inicio puede parecer regurgitación. El niño queda ansioso y hambriento y se succiona las manos; en etapas avanzadas hay pérdida de peso, deshidratación y desnutrición.

Exploración: ondas peristálticas gástricas de izquierda a derecha, distensión y la "oliva pilórica" en epigastrio o cuadrante superior derecho, signo patognomónico (no palpes a profundidad con el estómago lleno, por riesgo de broncoaspiración).

EstudioLo que indica la GPC
Ultrasonido abdominalPrimera elección; sensibilidad y especificidad de 91-100%; descarta membrana duodenal y páncreas anular
Criterios ecográficosDiámetro total del píloro > 15-18 mm, músculo > 3-4 mm, longitud > 17 mm, imagen de "doble riel"
Serie esofagogastroduodenalSi el ultrasonido no es concluyente o la presentación es atípica: "doble o triple riel", signo del "codo"
EndoscopiaSolo si los anteriores no establecen el diagnóstico

Laboratorio: electrolitos séricos y gasometría si hay deshidratación (hipokalemia, alcalosis metabólica hipoclorémica); biometría y tiempos de coagulación a todos como preoperatorio.

Diagnóstico diferencial del vómito no biliar: mala técnica alimentaria, reflujo gastroesofágico, pilorospasmo, membrana antral, atresia duodenal, malrotación, alergia a proteína de leche, hiperplasia suprarrenal y errores del metabolismo.

Qué hacer primero

No es una emergencia quirúrgica. Corrige primero líquidos, electrolitos y el equilibrio ácido-base según el grado de deshidratación: un desequilibrio leve o moderado toma de 24 a 48 horas y uno grave hasta 72 horas.

Tratamiento según la GPC

  • Preoperatorio: ayuno, soluciones a requerimientos basales de 120-150 mL/kg/día con glucosa de 5-8 mg/kg/min y sodio, potasio y cloro de 2-3 mEq/kg/día; posición semifowler. No coloques sonda orogástrica de rutina, porque extrae ácido clorhídrico y empeora la alcalosis; si se coloca y el gasto es alto, repón con solución salina al 0.9%.
  • Cirugía: cuando el niño está en condiciones óptimas, lo antes posible. La piloromiotomía de Fredet-Ramstedt es el tratamiento estándar; el abordaje (incisión transversa, periumbilical o laparoscópico) lo elige el cirujano pediatra según su experiencia y recursos.
  • Posoperatorio: paracetamol 15 mg/kg/dosis cada 4-6 horas, ayuno de 8 horas y reinicio escalonado de la vía oral. El vómito posoperatorio suele autolimitarse.

Cuándo referir

Todo lactante con vómito en proyectil progresivo, oliva palpable o ultrasonido sugestivo se refiere a cirugía pediátrica, corrigiendo antes la deshidratación y los electrolitos.

Lo que el ENARM pregunta

  • Primogénito varón de 3 a 6 semanas con vómito en proyectil no biliar y hambre voraz.
  • Ultrasonido como primera elección; con oliva palpable no se requiere imagen.
  • Alcalosis metabólica hipoclorémica con hipokalemia.
  • Corregir el desequilibrio antes de la piloromiotomía.

Cifras clave

Edad típicaSemanas 2 a 8 de vida
Relación hombre:mujer2:1 a 5:1
Signo patognomónicoOliva pilórica palpable
Estudio de primera elecciónUltrasonido abdominal (sensibilidad 91-100%)
Grosor del músculo pilórico diagnóstico> 3-4 mm
Alteración ácido-base típicaAlcalosis metabólica hipoclorémica
Tiempo para corregir el desequilibrio24-48 h leve-moderado; hasta 72 h grave
Técnica quirúrgicaPiloromiotomía de Fredet-Ramstedt

Trampas comunes

  • Operar de urgencia sin corregir la alcalosis y la deshidratación.
  • Dejar sonda orogástrica de rutina: empeora la alcalosis.
  • Pensar en estenosis pilórica ante vómito biliar: orienta a malrotación u obstrucción distal.
  • Diagnosticar reflujo y espesar la fórmula a un lactante con vómito en proyectil progresivo.

GPC: Diagnóstico y tratamiento de la estenosis hipertrófica congénita de píloro (IMSS-330-10, 2017) · Guía de Referencia Rápida, versión original consultada en facmed.unam.mx (la actualización 2017 no se pudo descargar): Definición; Diagnóstico (interrogatorio, exploración física); Pruebas diagnósticas de gabinete y laboratorio; Diagnóstico diferencial; Tratamiento preoperatorio, quirúrgico y posquirúrgico

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Preguntas de esta lección

Un caso clínico cita esta guía (3 preguntas).

  • PE-008 · 3 preguntas