Lecciones · Medicina Interna

Enfermedad de Parkinson inicial: criterios del Banco de Cerebros y elección del primer fármaco

5 min de lectura · SSA-153-08

Material de estudio. No sustituye el juicio clínico.

Definición y a quién afecta

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente después de la demencia de Alzheimer. Su prevalencia se estima en 0.3% de la población y cerca de 1% en mayores de 60 años; en México se calculan 40 a 50 casos por 100 000 habitantes. Algunos estudios reportan más casos en hombres.

No todo parkinsonismo es Parkinson. La GPC estima que cerca de 40% de los síndromes parkinsónicos se deben a fármacos (sobre todo neurolépticos) y otro 40% a daño vascular cerebral; solo el 20% restante corresponde razonablemente a enfermedad de Parkinson.

Cómo se diagnostica

Usa los criterios del Banco de Cerebros del Reino Unido en tres pasos:

  1. Síndrome parkinsónico: bradicinesia y al menos uno de estos: rigidez muscular, temblor de reposo de 4-6 Hz, o inestabilidad postural no explicada por causas visuales, vestibulares, cerebelosas o propioceptivas.
  2. Criterios de exclusión: entre ellos signo de Babinski, demencia grave temprana, tumor cerebral o hidrocefalia en la tomografía, falta de respuesta a dosis altas de levodopa y exposición a MPTP.
  3. Criterios de apoyo: se requieren tres o más para la enfermedad definida, como inicio unilateral, temblor de reposo, asimetría persistente, buena respuesta a levodopa y curso de 10 años o más.

Pruebas autonómicas, electromiografía, resonancia, ultrasonido cerebral y PET no distinguen el Parkinson de otros parkinsonismos. La prueba olfatoria ayuda a separarlo de la parálisis supranuclear progresiva y la degeneración corticobasal.

Escala funcional (Anexo)Hallazgo
1.0Afección solo unilateral
2.0Bilateral sin alteración del equilibrio
3.0Bilateral leve a moderada con cierta inestabilidad postural, independiente
4.0Incapacidad grave; aún camina o se sostiene sin ayuda
5.0En silla de ruedas o encamado sin ayuda

Qué hacer primero

  • Pregunta por neurolépticos y otros fármacos. Suspéndelos; si en 3 meses los síntomas no ceden, envía al neurólogo.
  • En el paciente con enfermedad vascular cerebral, descarta el parkinsonismo vascular.
  • Busca depresión, que afecta hasta 40% de los pacientes, con escalas validadas como Hamilton o Beck.
  • El temblor como síntoma inicial predice un curso más benigno y mejor respuesta a la levodopa.

Tratamiento según la GPC

El tratamiento farmacológico lo inicia el especialista; el primer nivel lo vigila. Debe ser precoz, integral, multidisciplinario y de por vida.

  • Levodopa: es el tratamiento sintomático más efectivo, pero tras algunos años produce complicaciones motoras. Se recomienda temprano en el paciente de mayor edad, que es menos propenso a complicaciones motoras y más sensible a los efectos neuropsiquiátricos.
  • Agonistas dopaminérgicos no ergóticos (pramipexol): eficaces en monoterapia en la enfermedad temprana, con bajo riesgo de complicaciones motoras. Son de elección en el paciente joven, más susceptible a las complicaciones de la levodopa. Advierte su mayor incidencia de alucinaciones, somnolencia y edema de miembros inferiores.
  • Derivados del ergot (pergolida, bromocriptina, cabergolina): no son primera línea por riesgo de reacciones fibróticas.
  • IMAO-B (selegilina, rasagilina): efecto más modesto, fáciles de usar y sin titulación.
  • Amantadina o anticolinérgicos: menor efecto; los anticolinérgicos se toleran mal en el anciano y prácticamente se restringen a jóvenes.
  • En etapa avanzada nunca suspendas ni cambies bruscamente la medicación.

Agrega fisioterapia para marcha y equilibrio, terapia ocupacional, logopedia, manejo de la deglución y educación de la familia.

Cuándo referir

  • Toda sospecha de Parkinson con criterios diagnósticos.
  • Parkinsonismo atípico: inestabilidad postural en los primeros 3 años, congelamiento de la marcha o alucinaciones.
  • Paciente menor de 40 años o con duda diagnóstica: tercer nivel.
  • Complicaciones motoras (fin de dosis, on-off, distonías, congelamiento), neuropsiquiátricas (demencia, psicosis, depresión) o disautonómicas (hipotensión ortostática): tercer nivel.

Lo que el ENARM pregunta

  • Bradicinesia más un signo cardinal para el síndrome parkinsónico.
  • Agonista dopaminérgico en el joven y levodopa en el anciano.
  • Efectos adversos de los agonistas: somnolencia, alucinaciones y edema.
  • Suspender el neuroléptico ante un parkinsonismo inducido por fármacos.

Cifras clave

Síndrome parkinsónicoBradicinesia + rigidez, temblor de reposo o inestabilidad postural
Frecuencia del temblor de reposo4-6 Hz
Parkinsonismo por fármacos~40% de los síndromes parkinsónicos
Espera tras suspender el neuroléptico3 meses antes de derivar si no cede
Criterios de apoyo para Parkinson definido3 o más
Edad que obliga a tercer nivelMenor de 40 años
Prevalencia en mayores de 60 añosCerca de 1%

Trampas comunes

  • Iniciar levodopa en un paciente joven: es más susceptible a complicaciones motoras; se prefiere un agonista dopaminérgico.
  • Usar bromocriptina o cabergolina como primera línea: el riesgo de fibrosis lo impide.
  • Diagnosticar Parkinson en un paciente que toma haloperidol sin suspender primero el fármaco.
  • Dar anticolinérgicos al adulto mayor: se toleran mal.
  • Suspender bruscamente la medicación en enfermedad avanzada.

GPC: Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson inicial en el primer nivel de atención (SSA-153-08, 2008) · Evidencias y recomendaciones: Epidemiología; 4.1 Diagnóstico (criterios del Banco de Cerebros del Reino Unido, Anexo 1); 4.2 Pronóstico; 4.3 Tratamiento inicial (levodopa, agonistas dopaminérgicos, IMAO-B, amantadina y anticolinérgicos, derivados del ergot); 4.4 Terapia física; 4.5 Referencia a tercer nivel

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Preguntas de esta lección

Un caso clínico cita esta guía (3 preguntas).

  • MI-035 · 3 preguntas