Lecciones · Medicina Interna

Hepatitis B crónica: fases, portador inactivo y a quién tratar

5 min de lectura · IMSS-419-10

Material de estudio. No sustituye el juicio clínico.

Definición y a quién afecta

La hepatitis B crónica es una enfermedad necroinflamatoria crónica del hígado causada por la infección persistente por el virus de la hepatitis B (VHB), un virus DNA hepatotropo de la familia Hepadnaviridae. Se transmite por vía perinatal, percutánea, sexual y por contacto estrecho con heridas en la piel. En el adulto, el riesgo de cronicidad tras una infección aguda es de 5%; en cambio, más de 90% de los recién nacidos infectados quedan como portadores crónicos. La incidencia anual de cirrosis es de cerca de 6%, con 20% acumulado a 5 años.

Las fases de la infección crónica son inmunotolerancia, inmunoeliminación, portador inactivo y hepatitis crónica HBeAg negativa.

Cómo se diagnostica

Haz tamizaje con HBsAg y anti-HBs a los grupos de alto riesgo: parejas de personas HBsAg positivas, múltiples parejas o antecedente de ITS, hombres que tienen sexo con hombres, reclusos, usuarios de drogas inyectadas, ALT o AST crónicamente elevadas, infección por VHC o VIH, diálisis, embarazadas y personas que recibirán inmunosupresión. En inmunocomprometidos agrega anti-HBc.

EstadoCriterios de la GPC
Infección crónicaHBsAg positivo > 6 meses; DNA ≥ 20 000 UI/mL (2000-20 000 en HBeAg negativos); ALT/AST elevadas; biopsia con necroinflamación moderada o grave
Portador inactivoHBsAg positivo > 6 meses; HBeAg negativo y anti-HBe positivo; DNA ≤ 2000 UI/mL; ALT/AST persistentemente normales
Hepatitis B resueltaAnti-HBc y anti-HBs positivos; HBsAg negativo; DNA indetectable; ALT normal
Hepatitis B ocultaDNA del VHB detectable sin HBsAg

La evaluación inicial incluye AST, ALT, GGT, fosfatasa alcalina, tiempo de protrombina, albúmina, biometría y función renal; HBeAg, anti-HBe y carga viral por PCR en tiempo real expresada en UI/mL; ultrasonido abdominal a todos; y búsqueda de coinfección con VHC, VHD y VIH. La biopsia se considera con ALT elevada o DNA > 2000 UI/mL, y no se hace si ya hay cirrosis o si el tratamiento está indicado de todos modos.

Qué hacer primero

Clasifica la fase con HBeAg, carga viral y ALT. Aconseja sexo protegido, no donar sangre y evitar alcohol y tabaco. Vacuna a las parejas sexuales seronegativas. Toda persona con VHB crónica sin antecedente de hepatitis A debe recibir dos dosis de vacuna contra hepatitis A, separadas de 6 a 18 meses, por el riesgo de hepatitis A fulminante.

Tratamiento según la GPC

La decisión combina carga viral, aminotransferasas e histología.

  • Trata con DNA del VHB alrededor de 2000 UI/mL o más, ALT arriba del límite superior y actividad o fibrosis al menos A2 o F2 de METAVIR.
  • Trata siempre al cirrótico compensado con DNA detectable, aunque la ALT sea normal. La cirrosis descompensada requiere análogos nucleós(t)idos urgentes.
  • No trates con ALT menor de 2 veces el límite superior y lesiones menores de A2F2; el seguimiento es obligatorio.
  • Interferón pegilado por un año, útil en HBeAg positivos sin contraindicación; no genera resistencia y no se usa en cirrosis avanzada.
  • Análogos nucleós(t)idos (entecavir, tenofovir, lamivudina, adefovir, telbivudina): primera línea en enfermedad autoinmune, trastorno psiquiátrico o cirrosis avanzada. Tras la seroconversión HBe, prolóngalos 6 a 12 meses.

Cuándo referir

Refiere al especialista a todo paciente con criterios de tratamiento, cirrosis, coinfección o necesidad de biopsia. El portador inactivo puede seguirse con carga viral y ALT periódicas, pero no se da de alta.

Lo que el ENARM pregunta

  • Distinguir portador inactivo de hepatitis crónica activa con HBeAg, DNA y ALT.
  • Que el portador inactivo no recibe antivirales pero sí seguimiento.
  • Vacuna contra hepatitis A en el paciente con VHB sin inmunidad.
  • Profilaxis posexposición: inmunoglobulina 500 UI en las primeras 48 horas y no después de 7 días. En el recién nacido de madre infectada, inmunoglobulina y vacuna al nacer.
  • Esquema de vacuna 0, 1 y 6 meses; protección con anti-HBs > 10 UI/L.

Cifras clave

Persistencia de HBsAg que define cronicidad> 6 meses
Carga viral del portador inactivo≤ 2000 UI/mL
Umbral para considerar tratamientoDNA del VHB ~2000 UI/mL o más, ALT elevada y ≥ A2/F2
Riesgo de cronicidad en el adulto5%
Vacuna contra hepatitis A en VHB crónica2 dosis separadas 6-18 meses
Inmunoglobulina posexposición500 UI en las primeras 48 h, no después de 7 días
Anti-HBs protector> 10 UI/L (ideal > 100)
Duración del interferón pegilado1 año

Trampas comunes

  • Dar antivirales al portador inactivo con ALT normal y DNA ≤ 2000 UI/mL: solo requiere vigilancia.
  • Dejar sin tratamiento al cirrótico con DNA detectable porque su ALT es normal.
  • Usar interferón en cirrosis descompensada: aumenta el riesgo de sepsis y descompensación.
  • Biopsiar a un paciente con cirrosis evidente o con indicación de tratamiento ya establecida.

GPC: Diagnóstico y tratamiento de la infección crónica por virus de hepatitis B (IMSS-419-10, 2009) · Guía de Referencia Rápida: Definición; Prevención primaria (vacunación, inmunoglobulina); Prevención secundaria; Diagnóstico clínico y estudios de laboratorio (criterios de infección crónica, portador inactivo y hepatitis resuelta); Tratamiento farmacológico

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Preguntas de esta lección

2 casos clínicos citan esta guía (6 preguntas).

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